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Id:5345
Autor:Paredes Irías, Jenny Virginia.
Título:Sarcomas de Mama^ies / Sarcomas of the Breast
Fuente:Rev. fac. cienc. méd.;6(2):46-52, jul.-dic. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:Los sarcomas de mama son neoplasias malignas que se originan del tejido mesenquimatoso, sumamente raros, con una incidencia menor del 1% de todos los tumores malignos de la mama y menos de 5% de todos los sarcomas de tejidos blandos, por lo que son lesiones poco conocidas de difícil manejo. Objetivo: Evaluar las características clínicas de los casos presentados, Cómo se realiza el diagnóstico?, Demostrar sí éste se realiza por técnicas de imagen? Y, Cuál es el tratamiento de elección en los casos de sarcomas presentados? Metodología: se realizó un estudio descriptivo en varias instituciones: Centro de Cáncer Emma Romero de Callejas, Hospital San Felipe, Instituto Hondureño de Seguridad Social de Tegucigalpa y Hospital Escuela. Encontrando únicamente ocho casos con el diagnóstico de sarcomas de mama, los que se obtuvieron con muchas dificultades, pues existe un subregistro en los departamentos de estadística de estas instituciones y renuencia para el préstamo de expedientes, en uno de ellos. Los casos corresponden al periodo de 1998 al 2005. Resultados: Las pacientes con estadios IIA y IIB, después del tratamiento quedaron libres de enfermedad, en cambio las pacientes con estadio IV, presentaron metástasis avanzadas y fallecieron.Conclusiones: Las técnicas de imagen no son clásicas en el diagnóstico, son casos muy complicados y muy agresivos, y el tratamiento de elección es la cirugía amplia, omitir la cirugía conservadora, la radioterapia y quimioterapia puede evitar las recidivas, pero aun se encuentra en fase experimental. Recomendaciones: Hacer otros estudios sobre el tema, e implementar adecuadas unidades de...(AU)^ies.
Descriptores:Sarcoma
Tumor Filoides
Hemangiosarcoma
Liposarcoma
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.bvs.hn/RFCM/pdf/2009/pdf/RFCMVol6-2-2009-8.pdf / es
Localización:HN1.1

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Id:4657
Autor:Castillo Jimenéz, Enma; Antúnez, Héctor; Zelaya, Roberto; Ferrera, Claudina; Sabillón, Nicolás.
Título:Tumores vasculares del bazo: reporte de dos casos y revisión de la literatura^ies / Vascular tumors of the spleen: report of two cases in review of the literature
Fuente:Rev. méd. hondur;75(4):186-189, oct.-dic. 2007. ^bilus.
Resumen:Las neoplasias primarias de bazo son raras, muchas de estas lesiones se identifican incidentalmente durante una cirugía. Las neoplasias vasculares son las mas frecuentes del grupo de tumores no hematopoyéticos primarios de este órgano; incluye los hemangiomas, linfangiomas, angiosarcomas y angiomas de células litorales. De estos, el más frecuente es el hemangioma. Se presenta dos casos de pacientes quienes consultaron de emergencia por dolor abdominal, sin antecedente de trauma. Clínicamente se sospechó absceso esplénico y hematoma subdiafragmático y se les realizó esplenectomía. El estudio anatomopatologico demostró la presencia de angiosarcoma (maligno) y de angioma de células litorales(benigno). No se encontró reportes previos de estos tumores en la Revista Médica Hondureña...(AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Basocelulares
Hemangioma
Hemangiosarcoma
Enfermedades Vasculares
 Linfangioma
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:HN1.1



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