| Id: | 5370
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| Autor: | Montes Lahuerta, Carlos Alejandro; Barragán Pérez, Eduardo; Legido,Silvia. |
| Título: | Características de la epilepsia en pacientes con síndrome de Sturge Weber: serie de casos del Hospital Infantil de México^ies / Characteristics of seizures in patients with Sturge-Weber syndrome. Case series from Hospital Infantil de Mexico
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| Fuente: | Rev. méd. hondur;78(4):193-195, oct.-dic. 2010. ^bilus, ^btab.
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| Resumen: | El síndrome de Sturge-Weber es una condición esporádica asociada a mancha en Vino de Oporto al nacimiento,angioma leptomeningeo, glaucoma, migraña y alteración cognitiva. Las crisis epilépticas se han reportado según la literatura mundial en un 72–97%, con un inicio a la edad de 6 meses. La administración de terapia anticonvulsivante resulta exitosa casi en la mitad de los casos. Presentación de serie de casos. Se revisó la casuística de todos los pacientes con este síndrome registrados entre 1999-2009 en el Hospital Infantil de México. Se encontró 13 casos, 92% de los pacientes presentaron epilepsia, la edad promedio en el inicio de las crisis fue de 1.4 años, en su mayoría de tipo parcial con o sin generalización secundaria, entre otras y con 23% de refractoriedad. Conclusión. Se encontró una frecuencia alta de crisis epilépticas en los pacientes con Sturge Weber evaluados, pero con una frecuencia menor de refractoriedad a lo reportado en la literatura...(AU)^ies.
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| Descriptores: | Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico
Epilepsia/complicaciones
Hemangioma/etiología
- Síndromes Neurocutáneos/diagnóstico
Trastorno del Comportamiento
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| Límites: | Humanos
Masculino
Femenino
Niño
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| Medio Electrónico: | http://www.bvs.hn/RMH/pdf/2010/pdf/Vol78-4-2010-9.pdf / es
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| Localización: | HN1.1 |
